Trailing plants, identification of T-DNA mutants and introgressions of Antirrhinum linkianum in A.majus
Ver/
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/10317/10907ISBN: 978-84-608-5399-2
DOI: 10.31428/10317/10907
Compartir
Estadísticas
Ver Estadísticas de usoMetadatos
Mostrar el registro completo del ítemÁrea de conocimiento
Tecnología de los AlimentosPatrocinadores
Se agradece al departamento de Genética vegetal la colaboración de todos doctorandos, la utilización de equipos y materiales, y la tutela de los doctores Julia Weiss y Marcos Egea de la UPCT.Realizado en/con
Universidad Politécnica de CartagenaFecha de publicación
2016Editorial
Universidad Politécnica de CartagenaCita bibliográfica
Alcantud Rodríguez, Raquel; Weiss, Julia RoslEgea Gutiérrez-Cortines, Marcos. Trailing plants, identification of T-DNA mutants and introgressions of Antirrhinum linkianum in A.majus. En: Proceedings of the 4th Workshop on agri-food research: WiA.15. Cartagena: Universidad Politécnica de Cartagena, CRAI Biblioteca, 2016. Pp. 97-98. ISBN: 978-84-608-5399-2Palabras clave
T-DNAMutagénesis insercional
Ritmo circadiano
Retrocruce
Segregación
Insertional mutagenesis
Circadian rhythm
Backcross
Segregation
Resumen
[SPA] El objetivo planteado es la creación de una población mutagenizada de Antirrhinum majus y el seguimiento de una población segregante entre Antirrhinum majus y Antirrhinum linkianum. Para lograr la población mutagenizada en un primer paso se ha modificado un plásmido mediante técnicas moleculares seguido de su transformación en Agrobacterium tumefaciens. Este paso preliminar nos permite generar una población transformada T0. Las inserciones de T-DNA son aleatorias y van a crear una población T0 transgénica en heterozigosis. Para la identificación de mutantes recesivas utilizaremos poblaciones T₁ segregantes que permiten identificar plantas transgénicas con un fenotipo de interés en homozigosis. Entre las mutaciones de interés prioritario destacan las involucradas en el ritmo circadiano, la floración y la arquitectura floral. El hecho que la secuencia de T-DNA sea conocida nos va a permitir amplificar la secuencia flanqueante mediante PCR. A continuación secuenciaremos el gen ...
Colecciones
El ítem tiene asociados los siguientes ficheros de licencia:
Redes sociales