Estudio del autoacoplamiento de ácido fenilborónico catalizado por complejos ortometalados de paladio
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URI: http://hdl.handle.net/10317/1969Compartir
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Serrano Martínez, José Luis; García González, LuisEscuela/Centro
Escuela Técnica Superior de Ingeniería IndustrialDepartamento
Ingeniería Minera, Geológica y CartográficaÁrea de conocimiento
Química InorgánicaFecha de publicación
2011-12-01Palabras clave
Ácido fenilborónicoComplejos ortometalados
Paladio
Autoacoplamiento
Resumen
La aplicación en la reacción de autoacoplamiento de Suzuki de los nuevos órganos derivados de paladio(II) con Nbencilidenanilina
como esqueleto ortometalado permite establecer las siguientes conclusiones:
1. Las reacciones catalíticas entre el ácido fenilborónico y complejos del tipo [Pd(benciliden)(PPh3)(imidato)]
experimentan un cambio de color con el tiempo amarillo-naranja-marrón-negro que va asociado con la
generación de especies activas en la reacción de autoacoplamiento del ácido borónico.
2. Hemos comprobado que los complejos del tipo [Pd(benciliden)(PPh3)(imidato)],en particular el compuesto
[Pd(benciliden)(PPh3)(maleimidato)], catalizan de forma cuantitativa la reacción de autoacoplamiento del
ácido fenilborónico en ausencia de base, a temperatura ambiente y utilizando tetrahidrofurano como
disolvente, lo que ha permitido optimizar una ruta especialmente limpia, rápida y sencilla desde el punto de
vista preparativo para la reacción de autoacoplamiento de ácidos aril- ...
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